Na manhã desta quinta-feira (25), o Conselho Estadual de Saúde da Bahia (CES-BA), em parceria com associações e grupos de pessoas com fibromialgia, promoveu um encontro no Auditório Jorge Calmon, na Assembleia Legislativa da Bahia, para debater políticas públicas e dar visibilidade à condição crônica que afeta milhões de pessoas no Brasil e no mundo.
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O evento reuniu representantes de entidades, profissionais de saúde, gestores e a comunidade em geral. A atividade buscou ampliar o debate sobre a fibromialgia, doença caracterizada por dores musculoesqueléticas generalizadas, fadiga, distúrbios do sono e dificuldades cognitivas, sintomas que impactam diretamente a qualidade de vida e a inclusão social dos pacientes.
Marcos Gêmeos, presidente do CES-BA, destacou a importância do diálogo direto com as pessoas que convivem com a síndrome. “Nada de nós sem nós. É fundamental ouvir quais são as necessidades, expectativas e sonhos dessas pessoas, para que possamos construir políticas públicas que ampliem o acesso ao diagnóstico e ao tratamento”, afirmou.
Silvia Ribeiro, presidente da Associação FIB Salvador, ressaltou que o reconhecimento da fibromialgia como deficiência representa um avanço. “A fibromialgia gera incapacidade e vulnerabilidade social. Ser reconhecida como deficiência oportuniza às pessoas o acesso a políticas públicas de cuidado e benefícios sociais. Ainda falta muito, mas esse é um passo importante”, avaliou.
O vereador Maurício Trindade também esteve presente e reforçou a necessidade de dar maior visibilidade à condição. “Durante muito tempo a fibromialgia foi considerada invisível. É preciso que os profissionais de saúde tratem o paciente com empatia e entendam que essa é uma doença real, que demanda acolhimento e atualização científica”, disse.
A deputada estadual Maria Del Carmen, autora das leis que instituíram o Dia Estadual de Conscientização sobre a Fibromialgia e o Programa Estadual de Cuidados, apontou avanços no reconhecimento da doença na Bahia. “Essas mulheres sofrem com a falta de atendimento adequado. Reconhecer a fibromialgia como deficiência muda suas vidas, garantindo acesso a medicamentos, tratamentos diferenciados e mais qualidade de vida”, destacou.
*Sob supervisão do editor Anderson Orrico
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