Benjamin Freitag, um menino norte-americano de apenas 6 anos, assustou e emocionou o mundo com a sua história. Diagnosticado com uma doença genética raríssima que o fazia sentir fome constantemente, ele chegou a pesar 45 kg com apenas 3 anos de idade, o triplo do peso ideal para a sua faixa etária.
Leia Também:
Segundo reportagem da revista People, Benjamin nasceu com uma condição chamada deficiência de leptina, ou LEPR, que impede o corpo de reconhecer a saciedade. Isso faz com que o cérebro envie sinais constantes de fome, mesmo após refeições completas. “Ele chorava querendo comer o tempo todo”, relatou Karen Freitag, mãe do garoto.
Famílias escondia comida e evitava parquinhos
A doença, que afeta menos de 2 mil pessoas nos Estados Unidos, transformou a rotina da família, que vive em Massachusetts. Karen e o marido passaram a esconder comida em festas, evitar parquinhos e manter vigilância constante para impedir que o menino comesse em excesso. "Mesmo sem comer muito, ele ganhava quase meio quilo por semana", contou a mãe. Benjamin começou a andar apenas aos 2 anos de idade, pois o peso elevado dificultava seu desenvolvimento motor.
Aos 3 anos, Benjamin pesava 45 kg, o que levou a família a buscar respostas em diferentes médicos e exames. O diagnóstico veio em 2020, e com ele, uma luz no fim do túnel: um tratamento experimental, que na época só era aprovado para crianças a partir de 6 anos, estava sendo testado em casos mais graves.
Tratamento trouxe melhora em apenas uma semana
A resposta ao medicamento foi surpreendente. "Em uma semana, era como se fosse uma criança normal. De repente, todo aquele barulho da comida sumiu, e ele brincava sem pedir lanches", contou Karen, emocionada.
Hoje, Benjamin segue pesando cerca de 45 kg, mas cresceu bastante, pratica karatê, joga basquete e participa de atividades típicas da infância, como acampamentos de verão. "Não sabíamos se um dia chegaríamos a esse ponto. Isso me emociona", concluiu a mãe.
leia também