Imagine sentir suas pernas pesadas como chumbo e uma sensação de dormência e formigamento constantes? Isso é o que significa viver com lipedema, uma condição que afeta pessoas em todo o mundo, principalmente mulheres.
O lipedema é uma condição caracterizada pelo acúmulo anormal de gordura, geralmente nas pernas, coxas e, em alguns casos, nos braços.
Essa gordura tende a se acumular de forma simétrica e pode levar a um aumento desproporcional do tamanho das extremidades afetadas em relação ao restante do corpo.
Fábio Kamamoto, diretor do Instituto Lipedema Brasil, explica a incidência da condição. “Estima-se que a população de mulheres com lipedema no mundo, ou seja, de 9% a 10%, ou seja, no Brasil a gente imagina que deve haver cerca de 10 milhões de brasileiras com lipedema”.
Recentemente a modelo e ex-BBB Yasmin Brunet revelou que sofre com lipedema. A declaração levou muitas pessoas a conhecer a doença.
Kamamoto destaca quais são os principais sintomas do lipedema. “Dores nas pernas, dor em peso, dor em queimação, uma fragilidade capilar, piora progressiva do volume das pernas e braços”, diz.
Atualmente, a principal dificuldade de diagnosticar a condição é a falta de um teste específico. “Também há falta de conhecimento sobre essa doença, uma vez que isso se confunde com obesidade, ou as dores nas pernas se confundem com o problema de varizes, ou o volume se confunde com o linfedema”, diz Fábio.
Simpósio na capital
Para Fábio, o debate sobre o assunto é super importante para que os profissionais de saúde consigam diferenciar o lipedema de outras condições, e haverá agora, em Salvador, uma oportunidade. A cidade recebe, nesta sexta (3), o I Simpósio Baiano de Lipedema, no Centro de Convenções do Hospital Mater Dei. “Aumentar a conscientização a respeito de um tema que atinge tantas mulheres é essencial. A gente vai conseguir conversar com os profissionais de saúde, alertar sobre esse problema tão importante e permitir que as mulheres tenham acesso ao diagnóstico precoce e ao tratamento adequado".
O evento é realizado pelo Instituto Lipedema Brasil, principal centro de referência no tratamento da doença no país, que também vai inaugurar uma nova unidade no Nordeste, aqui em Salvador.
Uma presença confirmada no simpósio é a ex-BBB Amanda Djehdian, vice-campeã da edição de 2015 do programa. Amanda é portadora da doença e começou a sentir os sintomas da doença ainda na adolescência, quando sentia muitas dores, inchaço e cansaço nas pernas, que estavam sempre cheias de hematomas. Com o diagnóstico, isso mudou. “Hoje, minha qualidade de vida é outra. Não tenho mais dores nem hematomas”, afirmou a ex-BBB.
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