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Caneta emagrecedora oral? Confira medicamento aprovado pela anvisa

Produto estava disponível no Brasil apenas na forma de solução injetável

A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar
A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar |  Foto: Reprodução/Magnific/Ilustrativa

Popularizadas no Brasil em 2022, as famosas canetas emagrecedoras, criadas para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e com o passar do tempo usadas também no combate a obesidade vão ganhar uma nova versão. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4), o registro da via oral de administração para o medicamento Wegovy (semaglutida). O produto estava disponível no Brasil apenas na forma de solução injetável para administração subcutânea.

A semaglutida atua na regulação do apetite e da ingestão alimentar, promovendo redução do peso corporal e melhora de parâmetros metabólicos associados à obesidade.

Produto estava disponível no Brasil apenas na forma de solução injetável para administração subcutânea
Produto estava disponível no Brasil apenas na forma de solução injetável para administração subcutânea | Foto: Rafa Neddermeyer/Agência Brasil

Nova versão

De acordo com a Anvisa, nova apresentação prevê a administração de comprimidos uma vez ao dia. O tratamento prevê um escalonamento progressivo de dosagem, iniciando com 1,5 mg e avançando para 4 mg e 9 mg, até atingir a dose diária de manutenção recomendada, fixada em 25 mg.

O medicamento deve ser administrado em jejum, com pequena quantidade de água, aguardando-se pelo menos 30 minutos antes da ingestão de alimentos, bebidas ou outros medicamentos.

Ainda segundo o órgão, a chegada da nova apresentação traz mais flexibilidade terapêutica aos pacientes e profissionais de saúde, o que inclui a possibilidade de transição entre as formulações oral e subcutânea, quando clinicamente apropriado, de acordo com as orientações aprovadas em bula.

A aprovação do registro teve como principal sustentação os resultados do estudo clínico pivotal de fase 3, denominado OASIS 4, que avaliou a eficácia da semaglutida oral na dosagem de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades.

Durante a pesquisa, que acompanhou os participantes ao longo de 64 semanas, o grupo tratado com a medicação registrou uma perda média de peso corporal superior a 13%. Além do desempenho significativamente superior ao do grupo placebo, o tratamento promoveu melhora em diversos marcadores de saúde cardiometabólica dos pacientes.

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